Ledum HM Inj.

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• Beipackzettel Ledum HM Inj.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Ledum HM Inj. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung rheumatischer Beschwerden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST LEDUM HM INJ. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEDUM HM INJ. BEACHTEN?
3. WIE IST LEDUM HM INJ. ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST LEDUM HM INJ. AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST LEDUM HM INJ. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Ledum HM Inj. ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung rheumatischer Beschwerden.

Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten?
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LEDUM HM INJ. BEACHTEN?

Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht an wenden?
Nicht anwenden bei Säuglingen, nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Ameisensäure.

Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung des Arzneimittels?
Eine Beeinflussung der Wirkung des Arzneimittels durch andere Medikamente ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden

3. WIE IST LEDUM HM INJ. ANZUWENDEN?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde:
Wieviel sollten Sie von dem Arzneimittel injizieren und wie oft sollten Sie es anwenden?
Sie sollten bei akuten Zuständen parenteral 2 ml bis zu 3 mal täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 2 ml täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie lange sollten Sie das Arzneimittel anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Allergische Reaktionen sind möglich. Das Präparat ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

5. WIE IST LEDUM HM INJ. AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoffe: Acidum formicicum Dil. D 4 0,15 ml, Berberis vulgaris Dil. D 4 0,15 ml, Bryonia Dil. D 4 0,15 ml, Ferrum phosphoricum Dil. D 8 0,15 ml, Filipéndula ulmaria Dil. D 6 0,15 ml, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D 3 (HAB, V. 3a) 0,15 ml, Ledum palustre Dil. D 3 0,16 ml, Rhododendron ferrugineum (HAB 34) Dil. D 4 [HAB, V. 4a, Urt. mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,15 ml, Solanum dulcamara Dil. D 6 0,15 ml, Sulfur Dil. D 8 0,15 ml. Bestandteile 1 - 10 über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Inhalt:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 (bzw. 50) Ampullen zu 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller ist das
Homöopathische Laboratorium A. Pflüger GmbH &, Co. KG
Röntgenstraße 4
D-33378 Rheda-Wiedenbrück

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2011.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.