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  • PZN: DE-04314273
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Ubichinon compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Ubichinon compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine bekannt.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB,Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Vaccinium myrtillus Dil. D4 22 mg, Colchicum autumnale Dil. D4 22 mg, Podophyllum peltatum Dil. D4 22 mg, Conium maculatum Dil. D4 22 mg, Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D6 22 mg, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 22 mg, Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol) 22 mg, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg, Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg, Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen, Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016
Quelle: Ixxilon3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Produktinformation zu UBICHINON Comp Ampullen

Geprüft durch Apothekerin Hazal Köse

Inhalt pharmazeutisch geprüft durch

Apothekerin Hazal Köse
Die UBICHINON Ampullen von der Biologische Heilmittel Heel GmbH sind ein Kombinationspräparat, das sich aus unterschiedlichen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt.

Anwendungsbereich

Die Ampullen sind als homöopathisches Arzneimittel registriert. Daher werden den gesetzlichen Bestimmungen entsprechend keine allgemein gültigen Anwendungsgebiete angegeben. Sollten Sie Fragen zu den Indikationen haben, wenden Sie sich bitte an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker.

Wirkstoffe

Das homöopathische Arzneimittel enthält verschiedene Substanzen in homöopathischen Verdünnungen.
Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB,Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Vaccinium myrtillus Dil. D4 22 mg, Colchicum autumnale Dil. D4 22 mg, Podophyllum peltatum Dil. D4
22 mg, Conium maculatum Dil. D4 22 mg, Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg, Galium aparine Dil. D6 22 mg, Acidum L-(+)-lacticum Dil. D6 22 mg, Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) 22 mg, Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol) 22 mg, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg,
Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg, Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) 22 mg, Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Die Wirkstoffe 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Wechsel- und Nebenwirkungen

Bislang sind keine Arzneimittel-Wechselwirkungen beobachtet worden. Sie sollten allerdings berücksichtigen, dass Reiz- und Genussmittel sowie eine allgemein ungesunde Lebensweise die Wirkung der UBICHINON Ampullen beeinträchtigen können. Bislang sind keine unerwünschte Wirkungen durch die Anwendung der UBICHINON Ampullen beobachtet worden. Wie bei allen homöopathischen Arzneimitteln kann auch eine Behandlung mit den UBICHINON Ampullen zu einer temporären Verschlechterung Ihrer Symptome führen. Beenden Sie in diesem Fall die Anwendung und wenden Sie sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Gegenanzeigen

Sie sollten von einer Anwendung der UBICHINON Ampullen Abstand nehmen, wenn Sie auf einen oder mehrere der Inhaltsstoffe überempfindlich (allergisch) reagieren.

Dosierung und Anwendung

Das Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet. UBICHINON Ampullen sollten aufgrund der enthaltenen Wirkstoffe Podophyllum peltatum und Colchicum autumnale nicht angewendet werden, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Dosierungsempfehlung laut Gebrauchsinformation:
  • Wenden Sie 1- bis 3-mal wöchentlich jeweils 1 Ampulle an, sofern Ihr Therapeut Ihnen nichts anderes empfohlen hat.
  • Reduzieren Sie Ihre Dosis, sobald Sie eine Verbesserung Ihrer Symptome beobachten. Die UBICHINON Ampullen enthalten eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Dabei können Sie die Lösung unter die Haut (subkutan), in die Vene (intravenös) und in den Muskel (intramuskulär) injizieren. Lassen Sie intravenöse und intramuskuläre Injektionen bitte nur von entsprechend ausgebildeten Personen vornehmen.

Sie sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen bzw. therapeutischen Rat nicht über einen längeren Zeitraum anwenden, da jede nicht indizierte Anwendung zu neuen Symptomen führen kann.

Hinweise

Die UBICHINON Ampullen enthalten Ethanol und Natriumchlorid.
Weitere Informationen können dem Beipackzettel entnommen werden.

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Erfahrungsberichte zu UBICHINON COMP, 10 Stk.

Die Produktbewertungen zu UBICHINON COMP beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

Durchschnitt:
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  1. Hilfe für die Zelle

    ich nutze Ubichinon zur Aktivierung jeder einzelnen Zelle und damit der Unterstützung von Organen und dem ganzen Menschen. Anfangs mindestens wöchentlich, dann in größeren Zeitabständen. Es hat bei der Anwendung gemäß keine Nebenwirkungen. Ich kann es bei allgemenen Erkankungen empfehlen.

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Erfahrungsberichte und Bewertungen werden von unseren Mitarbeitern manuell überprüft. Wir veröffentlichen alle sachlichen Berichte über Produkterfahrungen, unabhängig davon, ob sie positive oder negative Meinungen enthalten, solange sie unserer Netiquette entsprechen.

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