NeyPros Nr. 35 D7

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

NeyPros Nr. 35 D7. Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex ren lysat. bovis fetal. (5%) et medull. spinal, lysat. bovis fetal. (5%) et testes lysat. bovis adult. (15%) et prostat. lysat. bovis juv. (5%) et corp. cavernos. lysat. bovis adult. (10%) et vesicul. seminal. lysat. bovis adult. (5%) et mucos. vesic. urinar. lysat. bovis fetal. (5 %) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et aorta lysat. bovis juv. (2 %) et vasa lysat. bovis fetal. (3 %) et placenta lysat. bovis-tot. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 %) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et pancreas lysat. bovis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

NeyPros Nr. 35 D7
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex ren lysat. bovis fetal. (5%) et medull. spinal, lysat. bovis fetal. (5%) et testes lysat. bovis adult. (15%) et prostat. lysat. bovis juv. (5%) et corp. cavernos. lysat. bovis adult. (10%) et vesicul. seminal. lysat. bovis adult. (5%) et mucos. vesic. urinar. lysat. bovis fetal. (5 %) et cor lysat. bovis fetal. (5 %) et aorta lysat. bovis juv. (2 %) et vasa lysat. bovis fetal. (3 %) et placenta lysat. bovis-tot. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5 %) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et pancreas lysat. bovis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex ren lysat. bovis fetal. (5%) et medull. spinal, lysat. bovis fetal. (5%) et testes lysat. bovis adult. (15%) et prostat. lysat. bovis juv. (5%) et corp. cavernos. lysat. bovis adult. (10%) et vesicul. seminal. lysat. bovis adult. (5%) et mucos. vesic. urinar. lysat. bovis fetal. (5%) et cor lysat. bovis fetal. (5%) et aorta lysat. bovis juv. (2%) et vasa lysat. bovis fetal. (3%) et placenta-lysat. bovis tot. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (5%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et pancreas lysat. bovis juv. (5%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyPros Nr. 35 D7 nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyPros Nr. 35 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktorenjn der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°, C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH,
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.