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GOLDTROPFEN DHU S

Dhu-Arzneimittel GmbH & Co. KG

30 ml

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PZN: DE-08654669

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Produktinformation zu GOLDTROPFEN DHU S ³

Indikation

Das Arzneimittel ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei leichter Herzschwäche, insbesondere im Alter.

Kontraindikation

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- bei Behandlung mit Herzglykosiden (z. B. Digitoxin, Digoxin).
- bei Kaliummangel im Blut (Hypokalämie).
- in der Schwangerschaft und Stillzeit.
- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
- bei Alkoholkranken.
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Arnika und andere Korbblütler oder einen der anderen Bestandteile von dem Arzneimittel sind.

Dosierung von GOLDTROPFEN DHU S

Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Erwachsene sollten 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
- Eine maximale Dosis von 15 Tropfen pro Tag soll aufgrund der enthaltenen Menge an herzwirksamen Bestandteilen (Glykoside) nicht überschritten werden.

Dauer der Anwendung
- Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von dem Arzneimittel angewendet haben, als Sie sollten
- Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann zu einer Vergiftung durch die Maiglöckchen-Glykoside führen. Bei Überdosierung mit Maiglöckchen-Glykosiden sind die Symptome wie bei einer Digitalisvergiftung zu erwarten. Hauptsymptome sind Herzrhythmusstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Sehstörungen, Benommenheit, Verwirrtheit und Halluzinationen. Bei Überdosierung benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen gegebenenfalls erforderlich sind. Die Reihenfolge der therapeutischen Maßnahmen richtet sich nach dem Schweregrad der Vergiftung. Bei nur leichter Überdosierung reichen Absetzen des Präparates und eine sorgfältige Überwachung durch einen Arzt aus. Patienten mit bedrohlichen Herzrhythmusstörungen sollten unter kontinuierlicher Registrierung der Herztätigkeit (Monitoring) auf einer Intensivstation betreut werden.

Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel abbrechen
- Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von dem Arzneimittel abbrechen.

Allgemeiner Hinweis
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von dem Arzneimittel ist erforderlich:
- Der Bestandteil Convallaria majalis (Maiglöckchen) enthält herzwirksame Glykoside. Auf
  Grund erhöhter Empfindlichkeit für Herzglykoside darf das Arzneimittel daher bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, Schilddrüsenunterfunktion, Sauerstoffunterversorgung (Hypoxämie), Herzmuskelentzündung, nach Herzinfarkt und bei Störungen des Säure-Basen- und Elektrolythaushaltes (z. B. Hyperkalämie) nur unter ärztlicher Überwachung angewendet werden.
- Hinweis: Es bestehen von Mensch zu Mensch erhebliche Unterschiede in der Glykosidempfindlichkeit.
- Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sowie bei Erregungsleitungsstörungen und bei intravenöser Calcium-Therapie sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.
- Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine rasche ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
- Wegen des Alkoholgehaltes soll das Arzneimittel bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft

Schwangerschaft und Stillzeit
- Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Einnahme Art und Weise

Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten.
Bei Bedarf können die Tropfen vor der Einnahme in etwas Wasser verdünnt werden.

Wechselwirkungen bei GOLDTROPFEN DHU S

Bei Anwendung von dem Arzneimittel mit anderen Arzneimitteln
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Als Vorsichtsmaßnahme sollte bei jedem gleichzeitig mit dem Arzneimittel angewendeten Arzneimittel die Möglichkeit einer Wechselwirkung berücksichtigt werden.
- So können z. B. bei der gleichzeitigen Einnahme von Chinidin, Calcium, Arzneimitteln zur Entwässerung, Abführmitteln und bei der Langzeittherapie mit Cortison-haltigen Arzneimitteln die Wirkung und Nebenwirkungen von dem Arzneimittel verstärkt werden.
- Systematische Untersuchungen hierüber liegen für das Arzneimittel nicht vor. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für Arzneimittel gelten können, die Sie vor kurzem angewendet haben.
Bei Anwendung von dem Arzneimittel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren / Stillenden und Kindern. Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.

Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Crataegus (hom./anthr.): 400 mg
Aurum chloratum (hom./anthr.): 100 mg
Convallaria majalis (hom./anthr.): 100 mg
Strychnos ignatii (hom./anthr.): 100 mg
Arnica montana (hom./anthr.): 5 mg
Ethanol: Hilfstoff
Saccharose: Hilfstoff
Wasser, gereinigt: Hilfstoff

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