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COENZYME COMP

Biologische Heilmittel Heel GmbH

100 Stk.

Ampullen
PZN: DE-04312765

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Produktdetails & Pflichtangaben ³

Beipackzettel & weitere Dokumente

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Coenzyme compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Coenzyme compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum citricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Die Wirkstoffe 1 - 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10, 50,100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Quelle: Ixxilon³

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Acidum alpha-liponicum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum ascorbicum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum cis-aconiticum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum citricum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum DL-malicum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum fumaricum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum succinicum (hom./anthr.): 22 µl
Barium oxalicum succinicum (hom./anthr.): 22 µl
Beta vulgaris rubra (hom./anthr.): 22 µl
Cerium oxalicum (hom./anthr.): 22 µl
Coenzymum A (hom./anthr.): 22 µl
Cysteinum (hom./anthr.): 22 µl
Dinatrium adenosinum triphosphoricum (hom./anthr.): 22 µl
Adenosinum triphosphoricum (hom./anthr.)
Hepar sulfuris (hom./anthr.): 22 µl
Magnesium oroticum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum oroticum (hom./anthr.)
Manganum phosphoricum (hom./anthr.): 22 µl
Nadidum (hom./anthr.): 22 µl
Natrium oxalaceticum (hom./anthr.): 22 µl
Natrium pyruvicum (hom./anthr.): 22 µl
Acidum pyruvicum (hom./anthr.)
Nicotinamidum (hom./anthr.): 22 µl
Pulsatilla pratensis (hom./anthr.): 22 µl
Pyridoxinum hydrochloridum (hom./anthr.): 22 µl
Pyridoxinum (hom./anthr.)
Riboflavinum phosphoricum natrium (hom./anthr.): 22 µl
Riboflavinum (hom./anthr.)
Sulfur (hom./anthr.): 22 µl
Thiaminum hydrochloridum (hom./anthr.): 22 µl
Thiaminum (hom./anthr.)
Natrium chlorid: Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke: Hilfstoff

Produktinformation zu COENZYME COMPOSITUM Ampullen

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen von der Biologische Heilmittel Heel GmbH sind ein homöopathisches Kombinationsmittel. Als solches setzt sich das Präparat aus einer Reihe von homöopathischen Einzelmitteln zusammen, deren homöopathische Arzneimittelbilder einander komplementieren. Die Anwendungsgebiete eines jedes homöopathischen Arzneimittels leiten sich von dessen Arzneimittelbildern ab. Hierzu gehört unter anderem die unterstützende Therapie von chronischen Erkrankungen, die mit einer Störung der körpereigenen Stoffwechselregulation einhergehen.

Indikation und Anwendung

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen sind als homöopathisches Arzneimittel registriert. Den gesetzlichen Bestimmungen entsprechend werden keine allgemein gültigen therapeutischen Indikationen angegeben. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Kontraindikation und Gegenanzeigen

Sie dürfen die COENZYME COMPOSITUM Ampullen nicht einsetzen, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen einen der Inhaltsstoffe des Präparats vorliegt.

Dosierung

Üblicherweise beträgt die Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab dem 12. Lebensjahr 1- bis 3-mal wöchentlich jeweils 1 Ampulle. Bei akuten Zuständen wird für eine Dauer von 3 Tagen jeweils 1 Ampulle täglich empfohlen. Bei Verbesserung der Beschwerden sollten Sie die Dosis reduzieren.

Patientenhinweise

Sollten Sie die Anwendung der COENZYME COMPOSITUM Ampullen einmal vergessen haben, setzen Sie die Behandlung bitte einfach wie vorgesehen fort. Verdoppeln Sie nicht bei der nächsten Anwendung die Dosis.

Schwangerschaft

Wenngleich keine Hinweise auf eine besonderes Risiko für die Anwendung der COENZYME COMPOSITUM Ampullen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollten Sie in dieser Zeit stets Ihren (Frauen-)Arzt konsultieren, bevor Sie neue Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.

Einnahme Art und Weise

Spritzen Sie den Inhalt einer Ampulle subkutan (unter die Haut), intrakutan (in die Haut) oder intramuskulär (in den Muskel). Halten Sie hierzu die Ampulle mit dem farbigen Punkt nach oben zeigend zwischen zwei Fingern und klopfen oder schütteln Sie die Ampullenspieß befindliche Lösung nach unten. Brechen Sie den Ampullenspieß vorsichtig ab, indem Sie diesen nach hinten ziehen. Anschließend können Sie den Inhalt mit einer Spritze aufziehen.

Wechselwirkungen

Bislang sind keine Arzneimittel-Interaktionen beobachten worden. Sprechen Sie vor der Anwendung dennoch immer mit Ihrem Arzt, Therapeuten oder Apotheker, sollten Sie noch weitere Arzneimittel einnehmen oder anwenden müssen. Die Wirkung homöopathischer Arzneimittel kann darüber hinaus immer durch Reiz- und Genussmittel sowie schädigend wirkende Faktoren der Lebensweise beeinträchtigt werden.

Warnhinweise bei Hilfsstoffen

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen enthalten Natriumchlorid (unter 23 mg pro Ampulle), Laktose (unter 10 mg pro Tageshöchstdosis) sowie Ethanol (unter 100 mg pro Ampulle) in Spuren. Sollten Sie an einer Laktoseintoleranz leiden, sollten Sie vor der Anwendung Ihren behandelnden Arzt konsultieren.

Kinder und Jugendliche

Aufgrund der unzureichenden Datenlage zur Anwendungssicherheit und Wirkung bei Kindern und Jugendlichen vor dem 12. Lebensjahr wird die Anwendung bei dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Behandlungsdauer

Sie sollten auch bei einem homöopathischen Arzneimittel jede längere Behandlung mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten besprechen.

Wirkstoffe

Die COENZYME COMPOSITUM Ampullen enthalten folgende arzneilich wirksamen Bestandteile:

Acidum ascorbicum Dil. D6
Thiaminum hydrochloricum Dil. D6
Natrium riboflavinum phosphoricum Dil.D6
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6
Nicotinamidum Dil. D6
Acidum cis-aconiticum Dil. D8
Acidum citricum Dil. D8
Acidum fumaricum Dil. D8
Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8
Acidum DL-malicum Dil. D8
Acidum succinicum Dil. D8
Barium oxalsuccinicum Dil. D10
Natrium pyruvicum Dil. D8
Cysteinum Dil. D6
Pulsatilla pratensis Dil. D6
Hepar sulfuris Dil. D10
Sulfur Dil. D10
Adenosinum triphosphoricum Dil. D10
Nicotinamid-adenin-dinucleotid Dil. D8
Coenzym A Dil. D8
Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4
Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6
Manganum phosphoricum Dil. D6
Magnesium oroticum Dil. D6
Cerium oxalicum Dil. D8
Acidum thiocticum Dil. D6

Hilfsstoffe

Als pharmazeutische Hilfsstoffe sind zudem Natriumchlorid sowie Wasser für Injektionszwecke enthalten.

Nebenwirkungen

Bislang sind keine unerwünschten Wirkungen bekannt. Im Rahmen einer Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln kann es immer zu einer vorübergehenden Verschlimmerung (Erstverschlimmerung) der Beschwerden kommen. Setzen Sie das Präparat in diesem Fall ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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