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Von-Jaksch-Hayem-Anämie [Ziegenmilchanämie] Ziegenmilchanämie
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Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie] Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie Isolierter Magnesiumverlust der Nieren Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
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Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4 Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7 Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
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MTHFS-assoziiertes Syndrom mit Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Kleinwuchs und Epilepsie PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie Syndrom der globalen Entwicklungsverzögerung mit Sehanomalien, progressiver zerebellarer Atrophie und trunkaler Hypotonie TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie] Nekrotisierende Enzephalomyelopathie Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh] Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
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Thrombotische Apoplexie einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie Gehirninfarkt durch Thrombose einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie Hirninfarkt durch Thrombose einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie
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Embolische Apoplexie einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie Gehirninfarkt durch Embolie einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie Hirninfarkt durch Embolie einer extrakraniellen hirnversorgenden Arterie Schlaganfall durch Embolie präzerebraler Arterien
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Thrombotische Apoplexie einer intrakraniellen Arterie Gehirninfarkt durch Thrombose einer intrakraniellen Arterie Hirninfarkt durch Thrombose einer intrakraniellen Arterie
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Embolische Apoplexie einer intrakraniellen Arterie Gehirninfarkt durch Embolie einer intrakraniellen Arterie Hirninfarkt durch Embolie einer intrakraniellen Arterie Gehirninfarkt durch Embolie einer Zerebralarterie Hirninfarkt durch Embolie einer Zerebralarterie Schlaganfall durch Embolie zerebraler Arterien
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Tetanie nach Thyreoidektomie
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Venöse Insuffizienz - s.a. Chronisch-venöse Insuffizienz
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- ACC akut 600 Hustenlöser Brausetabletten
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Disseminierte Lobärpneumonie Interstitielle Lobärpneumonie
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