SANUVIS

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Sanuvis, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Sanuvis, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Acidum L(+)-lacticum
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, Lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Gegenanzeigen:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanuvis in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Anwendung:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Wenn Sie jedoch Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nicht über 25°,C aufbewahren. Hinweis: Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Zusammensetzung:
2 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D12 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D30 aquos. (HAB, V. 5b), 0,4 ml Acidum L(+)-lacticum Dil. D200 aquos. (HAB, V. 5b.

Darreichungsform und Inhalt:
10, 50 Ampullen zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM KEHLBECK Arzneimittelherstellung GmbH & Co. KG
Postfach 1355
D-27316 Hoya

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2008.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.