ACONITUM NAPELLUS D 4 Dilution

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Aconitum napellus D4. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Vorstadien fieberhafter Infekte, Schmerzzustände, auch bei erhöhter Schmerzempfindlichkeit, z.B. Trigeminusneuralgien, Schmerzen bei Gürtelrose (Zosterneuralgien), Krämpfe der glattmuskulären Hohlorgane, besonders des Bauchraumes, akute Entzündung im Magen-Darm-Bereich (akute Gastroenteritis), Angstzustände, vor allem im Zusammenhang mit Schockereignissen. Warnhinweis: Enthält 18 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Aconitum napellus D4, flüssige Verdünnung
Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D4

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild haben wie Sie.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST ACONITUM NAPELLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACONITUM NAPELLUS BEACHTEN?
3. WIE IST ACONITUM NAPELLUS EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST ACONITUM NAPELLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Aconitum napellus ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Vorstadien fieberhafter Infekte, Schmerzzustände, auch bei erhöhter Schmerzempfindlichkeit, z.B. Trigeminusneuralgien, Schmerzen bei Gürtelrose (Zosterneuralgien), Krämpfe der glattmuskulären Hohlorgane, besonders des Bauchraumes, akute Entzündung im Magen-Darm-Bereich (akute Gastroenteritis), Angstzustände, vor allem im Zusammenhang mit Schockereignissen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACONITUM NAPELLUS BEACHTEN?

Bei Säuglingen und Kleinkindern bis 2 Jahren soll Aconitum napellus D4 nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Aconitum napellus in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Aconitum napellus:
Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol.

3. WIE IST ACONITUM NAPELLUS EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Aconitum napellus immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1–,3 mal täglich 5–,10 Tropfen,
Schulkinder von 6 bis 11 Jahren: 1–,3 mal täglich 5–,8 Tropfen,
Kleinkinder von 3 bis 5 Jahren (ab D4): 1–,3 mal täglich 3–,5 Tropfen,
Kleinkinder von 2 Jahren (ab D6): 1–,3 mal täglich 3–,5 Tropfen,
Säuglinge bis 1 Jahr (ab D6): 1–,3 mal täglich 3 Tropfen.
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Für Aconitum napellus D20 und D30 gilt: maximal 1 mal täglich die unter der jeweiligen Altersstufe angegebene Tropfenzahl einnehmen. Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 1 –, 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Aconitum napellus vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Aconitum napellus D4, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D4* 10 ml
Arzneimittelbezeichnung Aconitum napellus D6, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D6* 10 ml
Arzneimittelbezeichnung Aconitum napellus D12, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D12* 10 ml
Arzneimittelbezeichnung Aconitum napellus D20, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D20* 10 ml
Arzneimittelbezeichnung Aconitum napellus D30, 10 ml enthalten: Wirkstoff: Aconitum napellus Dil. D30* 10 ml.
* [D2 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D3 mit Ethanol 15 % (m/m)]
1 ml entspricht ca. 35 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgrößen:
D4 –, D12: 50 ml Flüssige Verdünnung
D20, D30: 20 ml Flüssige Verdünnung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.