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Alle Krankheiten zu Neuromuskulaere Form Der Gsd [glykogenspeicherkrankheit] Durch Glykogen Branching Enzym Mangel Der K

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• Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
  • 
    Tebonin Konzent 240mg Filmtabletten

    120 Stück | N3

  • 
    GINKOBIL ratiopharm 120 mg Filmtabletten

    120 Stück | N3

  • 
    Gingobeta 120 mg Filmtabletten

    120 Stück | N3

• Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel Blutung durch Vitamin-K-Mangel Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit Gerinnungsdefekt durch Leberkrankheit Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel Erworbener AC-Globulin-Mangel Erworbener Faktor II-Mangel Erworbener Faktor-IX-Mangel Erworbener Faktor-V-Mangel Erworbener Faktor-VII-Mangel Erworbener Faktor-VIII-Mangel Erworbener Faktor-X-Mangel Erworbener Faktor-XI-Mangel Erworbener Faktor-XII-Mangel Erworbener Faktor-XIII-Mangel Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren Erworbener Mangel an labilem Faktor Koagulationsdefekt durch Leberkrankheit Erworbener Proakzelerinmangel Erworbener Prothrombinmangel Gerinnungsdefekt durch Hyperprothrombinämie
  • 
    KA-VIT Tropfen

    3x10 Milliliter | N3

  • 
    Konakion MM 2mg

    5 Stück | N1

  • 
    Konakion MM 10 mg

    10 Stück | N2

• Krankheit durch Mangel an Koagulationsfaktoren Mangelnde Blutgerinnung
  • 
    VENO SL 300

    100 Stück | N3

  • 
    VENO SL 300

    50 Stück | N2

• D-bifunktionales-Enzym-Mangel Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel Acyl-CoA-Oxydase-Mangel Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Carnitin-Aufnahme-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel Carnitin-Transporter-Mangel CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel Primärer systemischer Carnitinmangel
  • 
    BIOCARN

    50 Milliliter | N1

  • 
    BIOCARN

    3x50 Milliliter | N3

  • 
    L-Carn Trinklösung

    50x10 Milliliter | N3

• Eisenmangelanämie durch verminderte Eisenresorption Eisenrefraktäre Eisenmangelanämie Nahrungsmangel-Anämie mit geringer Eisenabsorption
  • 
    FERRO SANOL DUODENAL magens.res.Pellets in Kapseln

    100 Stück | N3

  • 
    Ferro Sanol duodenal mite 50mg magensaftres. HKP

    100 Stück | N3

  • 
    FERRUM HAUSMANN

    30 Milliliter | N1