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Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle] Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie Syndrom der Schwerhörigkeit mit Enzephaloneuropathie, Adipositas und Valvulopathie COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Ethylmalonsäure-Enzephalopathie Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Letales Syndrom der linksseitigen Non-Compaction-Kardiomyopathie mit Krämpfen, Hypotonie, Katarakt und Entwicklungsverzögerung Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung LHON [Leber hereditary optic neuropathy]-plus-Krankheit MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani Mitochondriale Myoenzephalopathie Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie Mitochondriale Zytopathie Mitochondriopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie Syndrom der Optikusatrophie mit Ataxie, peripherer Neuropathie und globaler Entwicklungsverzögerung TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
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CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie MEGDEL [3-Methylglutaconazidurie, Schwerhörigkeit, Enzephalopathie, Leigh-Syndrom-ähnliche Symptome]-Syndrom Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie] Nekrotisierende Enzephalomyelopathie PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh] Subakute nekrotisierende Enzephalopathie Syndrom der früh beginnenden Enzephalopathie mit Hörverlust, Ponshypoplasie und Hirnatrophie Syndrom der früh beginnenden progressiven Enzephalopathie mit spastischer Ataxie und distaler spinaler Muskelatrophie TANGO2-assoziiertes Syndrom der metabolischen Enzephalopathie mit Arrhythmie
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