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Krankheiten

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DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3 Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4 Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V MFF-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6 Mitochondriale Enzephalomyopathie Typ Ghezzi-Zeviani Mitochondriale Myoenzephalopathie Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie Mitochondriale spinozerebellare Ataxie mit Epilepsie Mitochondriale Zytopathie Mitochondrialer Pyruvat-Carrier-Mangel Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom durch DGUOK-Mangel, hepatozerebrale Form Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Mitochondriopathie MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie] Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 5 Multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 6 Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie Syndrom der mitochondrialen Myopathie mit zerebellarer Ataxie und Pigmentretinopathie TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
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