Alle Krankheiten zu Auto

Bösartige Neubildung autonomer Nerven a.n.k. Bösartige Neubildung des autonomen Nervensystems

Bösartige Neubildung der autonomen Nerven der Orbita

Metastase an den autonomen Nerven der Orbita

Metastase an den autonomen Nerven a.n.k.

Autonomes Schilddrüsenadenom Dekompensiertes autonomes Schilddrüsenadenom Kompensiertes autonomes Schilddrüsenadenom

Gutartige Neubildung der autonomen Nerven a.n.k.

Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie Medikamentös bedingte autoimmune hämolytische Anämie

Arzneimittelinduzierte nichtautoimmunhämolytische Anämie Medikamentös bedingte nichtautoimmunhämolytische Anämie

Nichtautoimmune hämolytische Anämie Nichtautoimmune hämolytische Krankheit

Autoimmunvaskulitis

Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie

Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten

Autoimmunthrombozytopenie

Autosomal-dominante schwere kongenitale Neutropenie Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CSF3R-Defizienz Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch CXCR2-Defizienz Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch G6PC3-Defizienz Autosomal-rezessive schwere kongenitale Neutropenie durch JAGN1-Defizienz

Autoimmungranulozytopenie

Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie

Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen

Unifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose

Multifokale Autonomie bei Struma mit Euthyreose

Struma mit Schilddrüsenautonomie

Unifokale Autonomie bei Struma mit Hyperthyreose

Hyperthyreose bei Struma mit multifokaler Autonomie Multifokale Schilddrüsenautonomie bei Struma mit Hyperthyreose Schilddrüsenautonomie bei Struma mit Hyperthyreose

Autoimmunbedingte Hyperthyreose

Autoimmunthyreoiditis Autoimmunthyreopathie

LADA [Latent (or late-onset) autoimmune diabetes of adulthood]-Diabetes mellitus Latenter autoimmun-assoziierter Diabetes mellitus

Autoimmunes hypoglykämisches Syndrom

Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel Autosomal-dominanter Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel Autosomal-rezessiver Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel

Autoimmuner Hypoparathyreoidismus

Autoimmunadrenalitis Autoimmune Addison-Krankheit

ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn] C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie

Autosomal-dominante Hämochromatose Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose

Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis

Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie

Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie

Somatoforme autonome Dysfunktion Somatoforme autonome Funktionsstörung

Leichte autosomal-dominante nicht-syndromale Intelligenzminderung

Autoimmune Enzephalopathie [anti-IgLON5] mit Parasomnie und obstruktiver Schlafapnoe Autoimmune limbische Enzephalitis

ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay] Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23 Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5 Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7 Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12 Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie

Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9 Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9B Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4 Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78 Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 9B

Autosomal-dominante BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante DYNC1H1-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter BICD2-assoziierte autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter

Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25 Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29 Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom

Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn

Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol

Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie

ADNFLE [Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie] Autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie

Autosomal-dominante laterale Temporallappen-Epilepsie Epileptische Automatismen Paroxysmale idiopathische Automatismen

ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie] Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2 Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Q Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit durch Kupferstoffwechseldefekt Autosomal-rezessive axonale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Akrodystrophie Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch SPG11-Genmutation Autosomal-rezessive Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ Ouvrier Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7 Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8 HSAN1 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1] HSAN1B [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 1B] HSAN2 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 2] HSAN4 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 4] HSAN5 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 5] HSAN6 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 6] HSAN7 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 7] HSAN8 [Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ 8]