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Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor Angeborene perniziöse Anämie Juvenile megaloblastische Anämie durch Intrinsic-Faktor-Mangel Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel
- B12 ANKERMANN
  100 Stück | N3
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  100 Stück | N3
Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Vitamin-K-Mangel Blutung durch Vitamin-K-Mangel Erworbene Prokonvertin-Faktor-Mangel Erworbener AC-Globulin-Mangel Erworbener Faktor II-Mangel Erworbener Faktor-IX-Mangel Erworbener Faktor-V-Mangel Erworbener Faktor-VII-Mangel Erworbener Faktor-VIII-Mangel Erworbener Faktor-X-Mangel Erworbener Faktor-XI-Mangel Erworbener Faktor-XII-Mangel Erworbener Faktor-XIII-Mangel Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren Erworbener Mangel an Koagulationsfaktoren Erworbener Mangel an labilem Faktor Erworbener Proakzelerinmangel Erworbener Prothrombinmangel Gerinnungsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Gerinnungsfaktormangel durch Leberkrankheit Koagulationsdefekt durch Vitamin-K-Mangel Mangel an Koagulationsfaktoren durch Leberkrankheit
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Bösartige Neubildung des ileozäkalen Überganges
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Folgen eines Vitamin-C-Mangels
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Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel Acyl-CoA-Oxydase-Mangel Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel Carnitin-Aufnahme-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel Carnitin-Transporter-Mangel CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel D-bifunktionales-Enzym-Mangel Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel Primärer systemischer Carnitinmangel SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
- BIOCARN
  3x50 Milliliter | N3
- L-Carn Trinklösung
  50x10 Milliliter | N3
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Aminosäuremangel Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
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  100 Stück | N3
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Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
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  300 Gramm | N2
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Familiärer Apolipoprotein C-II-Mangel Familiärer Apolipoprotein-A-V-Mangel Familiärer GPIHBP1 [Glycosylphosphatidylinositol-verankertes High-Density-Lipoprotein-Bindungsprotein-1]-Mangel Familiärer Lipoprotein-Lipase-Mangel Familiärer LMF1 [Lipase-Reifungsfaktor 1]-Mangel Lipoproteinlipase-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
  300 Gramm | N2
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  300 Gramm | N2
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CEPT [Cholesterin-Ester-Transfer-Protein]-Mangel Cholesterin-Ester-Transfer-Protein-Mangel Hyperlipidämie durch hepatischen Triglyceridlipase-Mangel
- MUCOFALK ORANGE
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK APFEL
  300 Gramm | N2
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  100 Stück
Angeborene Fettstoffwechselstörung Angeborene Lipidstoffwechselstörung
- MUCOFALK ORANGE
  300 Gramm | N2
- MUCOFALK APFEL
  300 Gramm | N2
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  100 Stück

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