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Glucosetest oGTT InfectoPharm 27.5 g/100 ml Lösung, 12x100 ml

Infectopharm Arzn.U.Consilium GmbH

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Produktinformation zu Glucosetest oGTT InfectoPharm 27.5 g/100 ml Lösung 3

Indikation

  • Das Präparat ist ein oraler Glucose-Toleranztest zur diagnostischen Bestätigung oder zum Ausschluss eines Verdachts auf Diabetes mellitus oder einer gestörten Glucosetoleranz.

Kontraindikation

  • Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Glucose-Monohydrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
    • bei manifestem Diabetes mellitus
    • bei fieberhaften Infekten
    • bei akuten Magen-Darm-Erkrankungen
    • bei stark reduziertem Allgemein- und Ernährungszustand.

Dosierung von Glucosetest oGTT InfectoPharm 27.5 g/100 ml Lösung

  • Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Erwachsene erhalten 300 ml Lösung mit 75 g wasserfreier Glucose, Schwangere 400 ml Lösung mit 100 g wasserfreier Glucose und Kinder ein Volumen, das 1,75 g wasserfreie Glucose/kg Körpermasse, maximal jedoch 75 g wasserfreie Glucose enthält (10 ml Lösung enthalten 2,5 g wasserfreie Glucose).
  • Auswertung des Tests:
    • Blutglucosegrenzwerte für den oralen Glucose-Toleranztest nach Belastung mit 75 g wasserfreier Glucose (Kinder: 1 ,75 g wasserfreier Glucose/kg Körpermasse) nach Empfehlung der WHO:
      • Diabetes mellitus
        • Vollblut
          • venös
          • kapillar
        • Plasma
          • venös
          • kapillar
      • Gestörte Glucosetoleranz
        • Vollblut
          • venös
          • kapillar
        • Plasma
          • venös
          • kapillar
    • Grenzwerte für Schwangere:
      • Diabetes mellitus
        • Nüchternwert:
          • Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/=105 mg/dl bzw. >/= 5,8 mmol/l
        • 1-Std.-Wert
          • Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/= 190 mg/dl bzw.>/= 10,5 mmol/l
        • 2-Std.-Wert
          • Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/= 165 mg/dl bzw. >/= 9,1 mmol/l
        • 3-Std.-Wert
          • Venöse Plasma-Glucose-Konzentration >/= 145 mg/dl bzw. >/= 8,0 mmol/l
  • Hinweis:
    • Die Glucosetoleranz kann durch folgende Störfaktoren beeinflusst werden:
      • Medikamente
      • Kaliummangel
      • Magnesiummangel
      • Hyperlipoproteinämie
      • Leberzirrhose
      • Schilddrüsenüberfunktion
      • hochgradige Herzinsuffizienz
      • metabolische Azidose (Urämie)
      • Stresseinwirkungen (z. B. Herzinfarkt, Operationen, Traumen)
      • Schwangerschaft
      • lange Bettlägerigkeit
      • Menstruation sowie drei Tage davor und danach.
    • Ein pathologisches Ergebnis kann durch folgende Erkrankungen und Faktoren vorgetäuscht werden:
      • Duodenalulkus
      • Zustand nach Billroth-II-Operation
      • Kaliummangel
      • Magnesiummangel
      • Leberfunktionsstörung
      • Medikamente (wie z. B. Ovulationshemmer, Abführmittel, Sulfonamid-Derivate, Etacrynsäure)
      • Hungerzustand.
    • Ein negatives Ergebnis trotz diabetischer Stoffwechselläge kann vorgetäuscht werden durch folgende Erkrankungen oder Faktoren:
      • akute Enteritis
      • Enteritis regionalis
      • Colon irritabile
      • Colitis ulcerosa
      • Glucose-Galaktose-Intoleranz
      • Disaccharidasemangel
      • Morbus Whipple
      • Tuberkulose
      • Parasitenbefall
      • Medikamente wie z.B. Coffein, Reserpin, Biguanide, MAO-Hemmer, blutglucosesenkende Sulfonamid-Derivate, Gonadotropin, mittelkettige Fettsäuren.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
    • Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
      • Gelegentlich können während des Tests oder später hypoglykämische Symptome mit einer Beeinflussung des Befindens (Verminderung der Reaktionsfähigkeit) auftreten.
      • Zur Vermeidung von Unterzuckerungserscheinungen sollte unmittelbar nach dem Test eine kohlenhydratreiche Mahlzeit verzehrt werden.
    • Kinder und Jugendliche
      • Keine besonderen Hinweise.
  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt kann durch das Auftreten hypoglykämischer Symptome beeinträchtigt werden.

Schwangerschaft

  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Einnahme Art und Weise

  • Die Lösung muss innerhalb von 5 Minuten getrunken werden.
  • Vorbereitung des Patienten:
    • vor dem Test sind für mindestens 3 Tage die üblichen Essensgewohnheiten einzuhalten (mindestens 150-200 g Kohlenhydrate)
    • vor dem Test sind mindestens 3 Tage lang die verzichtbaren Medikamente abzusetzen, die die Glucosetoleranz stören können
    • vor dem Test ist die normale körperliche Tätigkeit fortzusetzen; auszuschließen sind Bettlägerigkeit oder übermäßige körperliche Aktivitäten
    • der Abstand zur Menstruation sollte mindestens 3 Tage betragen
    • nach zehn- bis sechzehnstündiger Nüchternperiode - ohne Essen, ohne Trinken (außer Wasser), ohne Rauchen, keine körperliche Anstrengung - sollte der Test bis 9.00 Uhr morgens durchgeführt werden.
    • Wenn die Bedingungen zur Vorbereitung des Patienten nicht eingehalten werden, können die Ergebnisse des Tests verfälscht sein.
  • Durchführung des Tests:
    • Der Test soll am sitzenden Patienten wie folgt durchgeführt werden:
      • Entnahme des Blutes zur Bestimmung des Nüchternblutzuckerspiegels
      • Trinken der Testlösung innerhalb von 5 Minuten
      • Blutentnahme 60, 120 und 180 Minuten nach der Einnahme
      • während der Testdurchführung sollte nicht geraucht werden und keiner körperlichen Aktivität nachgegangen werden.
      • Um eine Veränderung der so genannten normalen Nierenschwelle für Glucose zu erkennen, sollte nach der letzten Blutentnahme Glucose im Harn bestimmt werden.

Wechselwirkungen bei Glucosetest oGTT InfectoPharm 27.5 g/100 ml Lösung

  • Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
    • Der Test wird beeinflusst durch die gleichzeitige Therapie mit Medikamenten, die Auswirkungen auf die Glucosetoleranz haben können, z. B.:
      • nichtsteroidale Antirheumatika
      • Glukokortikoide
      • Abführmittel
      • Mittel zur Senkung des Bluthochdrucks (außer ACE-Hemmern)
      • Nicotinsäure-Derivate
      • Nitrazepam
      • Phenothiazine
      • orale Kontrazeptiva
      • Schilddrüsenhormone
      • Saluretika vom Thiazid- und Furosemid-Typ
      • Tranquilizer und Sedativa.
    • Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können. Diese Medikamente sollten, sofern dies ohne Gefahr möglich ist, mindestens drei Tage vor dem Test abgesetzt werden. Kann auf ein Medikament nicht verzichtet werden, bedarf das Testergebnis einer differenzierten Interpretation.
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Wirkstoffe & Inhaltsstoffe

Glucose 1-Wasser
27,5 g
Glucose
25 g
Citronensäure 1-Wasser
Hilfstoff
Glycerol
Hilfstoff
Wasser, gereinigt
Hilfstoff
Benzoesäure
150 mg Hilfstoff

Erfahrungsberichte zu Glucosetest oGTT InfectoPharm 27.5 g/100 ml Lösung, 12x100 ml

Die Produktbewertungen zu Glucosetest oGTT InfectoPharm 27.5 g/100 ml Lösung beinhalten die persönlichen Erfahrungen der Medizinfuchs-Nutzer. Sie dienen nicht als Ersatz für eine persönliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker.

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